Life Sciences Personalvermittlung

GMP Compliance Manager (m/w/d)

Frankfurt Am Main / Permanent

JOB ID    31942

Einleitung

Stellen Sie sich vor, Sie arbeiten für ein weltweit führendes Pharmaunternehmen, das an der Spitze der medizinischen Innovation steht!

 

Unser Kunde ist bekannt für seine wegweisenden Entwicklungen und seine Hingabe zur Verbesserung der Gesundheit und Lebensqualität von Menschen weltweit. Wenn Sie eine Leidenschaft für die Sicherstellung höchster Qualitätsstandards haben und Ihre Expertise in einem dynamischen, zukunftsorientierten Umfeld einbringen möchten, dann ist dies Ihre Chance, Teil eines engagierten Teams zu werden und aktiv an der Weiterentwicklung lebensrettender Arzneimittel mitzuwirken.

Wir suchen ab sofort nach einem GMP Compliance Manager (m/w/d) für den Standort in Frankfurt am Main - Sie sind verantwortlich, dass die Ausführungen der Anweisungen in Übereinstimmung mit der Guten Herstellungspraxis sowie den anerkannten pharmazeutischen Regeln erfolgen und unterstützen den Produktionsleiter.

 

Folgende Benefits warten auf Sie:

  • Vollzeitposition mit 37,5 Stunden in der Woche
  • Flexible Gestaltung Ihrer Arbeitszeit dank Gleitzeit
  • Mobiles Arbeiten
  • Attraktives Gehaltspaket
  • 30 Tage Urlaub
  • Berufliche Weiterentwicklungsmöglichkeiten

Für mehr Informationen melden Sie sich gerne telefonisch oder bewerben Sie sich direkt über unsere Webseite!

Aufgaben

  • GMP- und SGU-Konformität: Sie tragen die Verantwortung für die GMP-Systeme und sorgen für die Einhaltung der Sicherheits-, Gesundheits- und Umweltschutzregelwerke (SGU).
  • Produktion und Lagerung: Sicherstellung der vorschriftsmäßigen Lagerung und Produktion der Produkte.
  • Prozessverbesserung: Sie sind federführend bei der kontinuierlichen Verbesserung der Herstellungsprozesse und der Einführung neuer Produkte.
  • Dokumentation: Erstellung und Genehmigung der Herstellungsdokumentation sowie der Produktionsanweisungen.
  • Validierungen: Sicherstellung und Durchführung notwendiger Validierungen und Revalidierungen der Herstellungsverfahren.
  • Mitarbeiterschulung: Organisation und Durchführung von Schulungen für das Personal.
  • Produktbewertungen: Erstellung des Annual Product Reviews zur ständigen Qualitätsverbesserung.

Anforderungen

  • Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium, idealerweise Pharmazie mit Promotion.
  • Mehrjährige Erfahrung in der pharmazeutischen Fertigung, insbesondere im Bereich Sterilisation von Arzneimitteln.
  • Umfangreiche Kenntnisse der GMP Regelwerke.
  • Deutsch auf muttersprachlichem Niveau und sehr gute Englischkenntnisse.
  • Gute EDV-Kenntnisse (Microsoft Office).
  • Ausgeprägte Teamfähigkeit, Kommunikationsstärke und Führungsqualitäten.

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