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Life Sciences

Laborassistent – Qualitätskontrolle (m/w/d)

Hessen, Frankfurt Am Main

Lust auf ein Aufsteig in einem Big Pharma Unternehmen?

Unser Kunde, eines der weltweitgrößten Pharmaunternehmen mit dem Sitz in Frankfurt am Main, ist auf der Suche nach Lab Technicians (w/m/d) für die Unterstützung u.a. bei der Planung und Durchführung von Versuchsserien zur Entwicklung von Arzneiformen biotechnologisch hergestellter Wirkstoffe und dafür suche ich Dich!

Deine Benefits:

  • Attraktive Vergütung 
  • 37,5 Wochenarbeitsstunden
  • Flexible Arbeitszeiten durch Gleitzeit 
  • Schnelles Bewerbungsverfahren
  • Aufsteigs- und Weiterbildungschanchen in einem Big Player der Pharmaindustrie

 

Ich freue mich auf Dein Lebenslauf und auf einen ersten telefonischen Austausch mit Dir!

Ihre Aufgaben

Was erwartet Dich:

  • Die Probenahme und Durchführung von Analytik im Rahmen von Reinigungsvalidierungsaufgaben
  • Die Mitarbeit bei der Methodenentwicklung/Validierung von analytischen Methoden
  • Betreuung von Laborgeräten (inkl. Durchführung von Kalibrierungs- und/oder Qualifizierungsmaßnahmen) Verantwortlichkeiten
  • Durchführung und Review von GMP relevanten Prüfungen für die Erfassung und Bewertung von Reinigungsprozessen (angewendete Analysentechniken: v.a. HPLC, TOC)
  • Umsetzung und Einhaltung von Regelungen der Good Manufacturing Practice (GMP, z.B. Regelwerke: AMWHV, WHO, PIC/S, EU Eudralex, US CFR) und des Arbeits-, Gesundheits- und Umweltschutzes im Labor
  • Mitwirken bei der Entwicklung und Validierung analytischer Methoden sowie bei der Erstellung / Bearbeitung von Prüfverfahren und Standard Arbeitsanweisungen (SOPs) einschließlich Qualifizierungs- und Validierungsmaßnahmen
  • Betreuung von Prüfmitteln (Qualifizierung, Logbuch-Dokumentation, Kennzeichnung, Kalibrierung, Wartung, etc.)
  • GMP-gerechte Verwaltung laborinterner Dokumenten-Ablagen und Prüfmuster
  • Teilnahme an GMP-Inspektionen und Unterstützung des Laborleiters für einen inspektionsfähigen Zustand des Labors
  • Umsetzung von Folgemaßnahmen, die ihm Rahmen von GMP-Inspektionen definiert werden
  • Durchführung von GMP relevanten Schulungen, Unterstützung des Laborleiters bei der Betreuung von Auszubildenden, Werkstudenten oder vergleichbare Personengruppen

Ihr Profil

Das bringst Du mit:

  • Abgeschlossene Ausbildung als Chemielaborant (m/w/d)
  • Mindestens 3 Jahre Berufserfahrung in der Qualitätskontrolle
  • Analytische Kenntnisse im Bereich der Prüfung von Arzneimitteln und Ausgangsstoffen durch Tätigkeit in diesem Bereich oder als Teil der Ausbildungsqualifikation
  • HPLC Kenntnisse und Umsetzung der cGMP Anforderungen
  • Gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
  • Gute Kenntnisse in den üblichen EDV-Systemen (Microsoft Office, Word, Excel, PowerPoint)

Job ID: 15015

IHR ANSPRECHPARTNER

Ajljin Asanoski

Recruiterin
069 – 66 80 50 604
ajljin.asanoski@apriori.de

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