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Life Sciences

Medical Manager (w/m/d) – 100% Homeoffice möglich

Hessen, Frankfurt Am Main

Möchten Sie in einem Big Pharma Unternehmen spannende Aufgaben übernehmen und sich vielfältig entwickeln?

 

Für unseren Kunden, ein international tätiges Pharmaunternehmen, das zu einem der größten Pharmakonzerne der Welt zählt, suchen wir einen Medical Manager (m/w/d) im Bereich Medical Affairs - Rare Diseases.

 

Ihre Benefits:

  • Attraktive Vergütung 
  • Vollzeitposition mit 37,5 Wochenarbeitsstunden
  • Homeoffice möglich - auch zu 100%
  • 30 Tage Urlaub
  • Schnelles Bewerbungsverfahren
  • Aufsteigs- und Weiterbildungschanchen in einem Big Player der Pharmaindustrie

 

Ich freue mich auf Ihren Lebenslauf und auf einen ersten telefonischen Austausch mit Ihnen!

Ihre Aufgaben

  • Verfolgung der medizinischen Markt-Trends im Therapiegebiet
  • Strategische und taktische, medizinische Maßnahmen-Planung
  • Medizinische-wissenschaftliche Unterstützung des Marketings in kritischer und kreativer Weise
  • Beobachtung der produktrelevanten Publikationen und Bewertung
  • Eigenständige Initiierung und Betreuung von Studienprojekten in Zusammenarbeit mit wichtigen Investigatoren
  • Erstellung von Konzepten und Protokollen für Forschungsverträge sowie Betreuung des Bewertungs- und Genehmigungs-Prozesses
  • Verantwortliche Begleitung der betreffenden Projekte bis zur abschließenden Berichterstattung/Publikation
  • Betreuung von Key Opinion Leadern und strategisch wichtigen klinischen Zentren und Einrichtungen (KOL-Management)
  • Planung, inhaltliche Gestaltung und Organisation von medizinisch-wissenschaftlichen Veranstaltungen, wissenschaftlichen Kongressen, Satellitensymposien, Advisory Boards, Prüfarzttreffen, usw.
  • Konkurrenzanalyse und kritische Bewertung der Aussagen der Wettbewerber in enger Kooperation mit dem Marketing
  • Leitung von Projektteams sowie die Unterstützung von internationalen wissenschaftlichen Projekten und Mitarbeit in nationalen und internationalen Projektteams
  • Erstellung und Aktualisierung von Produktdokumentationen und Informationsmaterialien in Abstimmung mit dem Marketing
  • Fachliche Unterstützung des Außendienstes
  • Fachschulung des Innen- und Außendienstes
  • Ausbau und Pflege der Kontakte zu Fachgesellschaften
  • Teilnahme an und Berichterstattung von nationalen und internationalen Kongressen
  • Wissenschaftliche Unterstützung der Abteilungen Regulatory Affairs und Pharmacovigilance
  • Weiterentwicklung des eigenen Wissenstandes in den für die Wahrnehmung der Aufgaben relevanten Gebiete  

Ihr Profil

  • Abgeschlossenes Studium der Medizin oder anderer Naturwissenschaften z.B. Pharmazie, Biologie, Chemie, Biochemie
  • Promotion wünschenswert
  • Kenntnisse im Initiieren und Durchführen von klinischen Studien
  • Fundierte Kenntnisse auf dem Gebiet des Arzneimittelrechts (AWG, HWG, ICH-GCP)
  • Verhandlungssichere Englischkenntnisse in Wort und Schrift
  • Sehr gute Kenntnisse des MS-Office Pakets

Erfahrung:

  • Mehrere Jahre Erfahrung in einer vergleichbaren Position im betreffenden Indikationsgebiet
  • Einschlägige Erfahrung im Initiieren und Durchführen von klinischen Studien
  • Bestehende Kontakte zu nationalen und internationalen KOLs aus dem betreffenden Indikationsgebiet sind Voraussetzung

Fähigkeiten/Verhalten:

  • Methodische und didaktische Fähigkeiten
  • Ethisches, analytisches und unternehmerisches Denken und Handeln
  • Hohe Lern- und Kooperationsbereitschaft sowie eine selbstständige und strukturierte Arbeitsweise

Eigenschaften:

  • Sicheres Urteilsvermögen
  • Reisebereitschaft für anstehende Besuche von Kongressen / Meetings muss vorhanden sein
  • Sicheres Auftreten
  • Eigeninitiative und Flexibilität
  • Gutes Organisations- und Zeit Management
  • Teamplayer
  • Gute Kommunikationsfähigkeit

Job ID: 15964

IHR ANSPRECHPARTNER

Ajljin Asanoski

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069 – 66 80 50 604
ajljin.asanoski@apriori.de

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