Quality Assurance (m/w/d)

Steigen Sie ein in einem der TOP 10 Pharmaunternehmen weltweit und helfen Sie mit die Zukunft zu verändern!

Für unseren Kunden suchen wir ab sofort einen passenden Kandidaten für die Qualitätssicherung im Unternehmen. Sie sind Teil der Gruppe QP&OS und arbeiten mit Kolleg:innen in den Produktionsbetrieben und Quality am Standort in Frankfurt am Main zusammen. Außerdem arbeiten Sie am Standort cross-funktional mit den verschiedenen operativen Einheiten, Laboren und transversal im Quality Management zusammen. In dem vorgegebenen Zeitraum soll der Backlog für GOP-, STD-Review in den Produktionsbetrieben und Quality beseitigt sein und die aus dem Backlog entstandenen bzw entstehenden CAPA-Maßnahmen in die Wege geleitet werden.

IHRE BENEFITS:

• Vollzeitposition mit 37,5 Stunden in der Woche

• Homeoffice Option

• Flexible Arbeitszeitgestaltung dank Gleitzeit

• Attraktives Gehaltspaket und 30 Tage Urlaub im Jahr

• Weiterentwicklungsmöglichkeiten im Unternehmen

Für mehr Informationen freuen wir uns auf Ihre Kontaktaufnahme oder bewerben Sie sich direkt auf unserer Website!

Ihre Aufgaben

• Vorbereitung der Reviewsheets und administrative Tätigkeiten für Globale Quality Standards (STD) für die SFB&O Betriebe/Quality, damit eine Bewertung und Implementierung gemäß globaler Zeitanforderungen erfolgen kann
• Vorbereitung der Reviewsheets und administrative Tätigkeiten für Global Operating Procedures (GOP) für die SFB&O Betriebe/Quality, damit die (in)direkte Implementierung schneller erfolgen kann
• Administrative Vorbereitung von Standard Operating Procedures (SOPs) für die Betriebe/Quality hinsichtlich korrigierender Maßnahmen (CAPA), die sich aus globalen Standards oder GOPs oder aus den Quality Maturity Index (QMI) Maßnahmen ergeben
• Dazu gehören auch das Zusammenstellen der jeweiligen CAPA-Maßnahmen, des Stands des Reviews in Vorbereitung der zugehörigen QMI-Interviews oder der Kennzahlen für das GQD-Reporting
  

Ihr Profil

• Das Management von Dokumenten (größtenteils in Englisch) geht Ihnen sehr leicht von der Hand
• Sichere Kommunikation in Deutsch und Englisch ist selbstverständlich
• Sie arbeiten strukturiert, sehr genau und bewegen sich zielgerichtet in der Dokumentenlandschaft gemäß den Vorgaben des Quality Champions und derjenigen, die den Review der GQD und GOP durchführen müssen
• Sie haben vorzugsweise ein naturwissenschaftliches/technisches oder Qualitätsverständnis, möglichst aus dem Pharmabereich bzw. dem Qualitätsmanagement, damit das Dokumentenmanagement schnell erledigt werden kann und die Kommunikation mit den Experten leichtfällt