JOB ID    130278

Gestalten Sie die Zukunft pharmazeutischer Qualitätskontrolle – mit Ihrer digitalen Expertise!

Für ein international führendes Unternehmen im Bereich der pharmazeutischen Wirkstoffproduktion suchen wir eine:n erfahrene:n Key User / QC-Expert:in – Digitalisierung & LIMS (m/w/d). In dieser spannenden Schnittstellenfunktion begleiten Sie die digitale Transformation in der Qualitätskontrolle. Gemeinsam mit Laboren, IT und Projektverantwortlichen bringen Sie moderne Systeme wie OneLIMS zum Einsatz – und leisten damit einen entscheidenden Beitrag zur Effizienz, Transparenz und GMP-Konformität der Laborprozesse.

Ihre Aufgaben – das erwartet Sie:

• Mitarbeit in einem lokalen Projektteam zur Einführung und Optimierung des neuen Laborinformationssystems (OneLIMS)

• Enge Zusammenarbeit mit den QC-Laboren, der IT und externen Beratern zur Sicherstellung einer reibungslosen Systemimplementierung

• Pflege und Verwaltung von Stammdaten, Unterstützung bei Schnittstellen zu SAP und anderen Systemen

• GMP-gerechte Dokumentation und Erstellung von SOPs im Rahmen der Systemeinführung

• Unterstützung bei der Prozessaufnahme, -optimierung und dem Vergleich zwischen IST- und SOLL-Abläufen

• Durchführung von Schulungen und Trainings der Mitarbeitenden in den Laboren

• Erstellung und Aufbereitung von KPIs und Berichten zur Projektdokumentation

• Übernahme einer beratenden Funktion für User und Stakeholder im QC-Umfeld

Ihr Profil – das bringen Sie mit:

• Abgeschlossene naturwissenschaftliche Ausbildung (z. B. als Laborant:in in Chemie, Biologie oder Pharmazie) oder vergleichbare Qualifikation

• Mehrjährige Berufserfahrung im GMP-regulierten QC-Labor

• Erfahrung mit Laborsoftware wie Empower, LabX, SoftmaxPro oder vergleichbaren Systemen

• Idealerweise erste Erfahrung mit LIMS-Systemen (vorzugsweise Labware) sowie SAP-Kenntnisse

• Kenntnisse in der Pflege von Stammdaten und digitalen QC-Prozessen

• Gutes Verständnis für Projektarbeit – agile Methoden (z. B. Scrum) von Vorteil

• Sehr gute Deutsch- und gute Englischkenntnisse

• Teamgeist, Kommunikationsstärke und technische Affinität 

Rahmenbedingungen – das sollten Sie wissen:

• Startdatum: ab sofort (12.05.2025)

• Laufzeit: bis 28.02.2026 (Elternzeitvertretung)

• Vertragsart: Arbeitnehmerüberlassung

• Arbeitszeit: 37,5 Stunden/Woche mit Gleitzeit

• Einsatzort: Frankfurt am Main, Homeoffice - Möglichkeit ist gegeben

Ihre Benefits – das bieten wir Ihnen:

• Schlüsselrolle in einem zukunftsweisenden Digitalisierungsprojekt im pharmazeutischen Umfeld

• Enge Zusammenarbeit mit einem engagierten Team aus Labor, IT und Projektmanagement

• Abwechslungsreiche Tätigkeit mit fachlicher und technischer Verantwortung

• Attraktive Vergütung im Rahmen von Equal Pay