JOB ID    149613

Technischer Verifikationsspezialist (m/w/d) | Standort Bad Homburg

Dokumentieren Sie technische Qualität – im regulierten Umfeld eines internationalen Gesundheitsunternehmens!
Sie interessieren sich für Medizintechnik und möchten in einem global agierenden Unternehmen einen Beitrag zur Produktsicherheit leisten? Unser Mandant – ein international tätiger Hersteller im Bereich Healthcare mit Sitz in Bad Homburg – sucht Unterstützung im Verifikationsteam. In dieser Rolle übernehmen Sie die technische Verifizierung von Softwarekomponenten und dokumentieren die Ergebnisse gemäß geltender Standards – präzise, strukturiert und auf Englisch.

Ihre Aufgaben

• Durchführung technischer Softwareverifizierungen im Rahmen regulatorischer Entwicklungsprozesse

• Erstellung, Pflege und Verwaltung technischer Dokumentationen nach internationalen Normen (z. B. ISO 13485, FDA)

• Koordination und Nachverfolgung von Genehmigungsabläufen projektbezogener Dokumente

• Aufbau und Pflege eines Systems zur Verfolgung des Dokumentationsfortschritts

• Erstellung von Berichten und Metriken zur Analyse des Dokumentationsstatus

• Zusammenarbeit mit verschiedenen Schnittstellen wie Qualitätssicherung, Entwicklung und Projektmanagement

Ihr Profil

• Abgeschlossene technische Ausbildung oder Weiterbildung zum Techniker (m/w/d)

• Erste Erfahrungen im Bereich Dokumentation, Qualitätssicherung oder Softwareverifikation von Vorteil

• Grundkenntnisse in Softwaretesting und QA-Prozessen (z. B. Testfälle, Bug-Tickets, Tools wie GitLab, Matrix ALM)

• Sicher im Umgang mit Windows-Systemen und MS Office (insb. Excel, Word, Access, PowerPoint)

• Technisches Verständnis für Schnittstellen und Sensorik (z. B. RS232, CAN) wünschenswert

• Gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift

• Sehr gute Englischkenntnisse – insbesondere für technische Dokumentation und Kommunikation

• Analytisches Denken, strukturierte und gewissenhafte Arbeitsweise

• Interesse an regulierten Entwicklungsumgebungen (z. B. ISO 13485, IEC 62304)

Das erwartet Sie

• Spannende Tätigkeit in einem international führenden Unternehmen der Medizintechnik

• Mitarbeit an innovativen Produkten mit gesellschaftlicher Relevanz

• Strukturierte Einarbeitung und kollegiales Teamumfeld

• Moderne Arbeitskultur mit kurzen Entscheidungswegen und Raum für Eigeninitiative