Life Sciences Personalvermittlung

Reviewer QA (m/w/d)

Frankfurt am Main / Permanent

JOB ID    158034

Sichern Sie höchste Qualitätsstandards als Reviewer QA (m/w/d) – Pharmazeutische Produktion & Qualitätskontrolle

📍Standort: Frankfurt am Main – Industriepark Höchst

🏢 Branche: Zukunftsorientierte Life-Science-Industrie | Pharmazeutische Fertigung & Qualitätsmanagement

Für ein führendes Unternehmen in der internationalen Pharmaindustrie suchen wir ab sofort einen engagierten Reviewer QA (m/w/d) zur Unterstützung im Bereich Qualitätssicherung und Dokumentenprüfung.

Ihre Aufgaben:

  • Review und Freigabe von Herstelldokumentationen im Bereich Devices Packaging

  • Priorisierung des eigenen Arbeitsvorrats zur Sicherstellung der Marktbelieferung

  • Prüfung von Produktionsunterlagen bei pharmazeutisch-technischen Reklamationen (PTC)

  • Auslösen von Ereignissen bei Auffälligkeiten aus dem Review-Prozess

  • Archivierung und Anforderung von Batch Records aus internen und externen Archiven

  • Einarbeitung neuer Kolleg:innen in Abstimmung mit der Teamleitung

  • Mitwirkung an Prozessoptimierungen und Erstellung von Checklisten für den Batch Record Review

  • Unterstützung des QA-Managements und der Qualified Person bei Abweichungen, Changes, Reklamationen und Freigaben

  • Sicherstellung der GMP-Compliance durch Abgleich von SOP-Vorgaben mit der Praxis

  • Teilnahme an verpflichtenden Schulungen (iLearn)

Ihr Profil:

  • Abgeschlossene Ausbildung als Pharmakant:in oder Chemikant:in oder mind. 3 Jahre Erfahrung in der Pharmaindustrie bzw. einem ähnlich regulierten Umfeld

  • Fundierte Kenntnisse in GMP

  • Erfahrung in der Qualitätssicherung, vorzugsweise mit Herstelldokumentationen

  • Sicherer Umgang mit Dokumentationsprozessen und idealerweise SAP Calypso

  • Deutschkenntnisse auf muttersprachlichem Niveau

  • Strukturierte, präzise und zuverlässige Arbeitsweise

  • Teamfähigkeit und Eigenverantwortung

Unser Klient bietet Ihnen:

  • Eine verantwortungsvolle Position in einer innovativen, internationalen Wachstumsbranche

  • Vollzeit Position mit 37,5h/w und attraktiven Arbeitszeiten (Gleitzeit, Kernzeit 9–15 Uhr)

  • Strukturiertes Onboarding und kollegiale Zusammenarbeit

  • Die Möglichkeit, aktiv zur Sicherstellung höchster Qualitätsstandards beizutragen

Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung! 🚀

Die maximale Dateigröße beträgt 4 MB. Sollten die Dokumente die maximale Größe überschreiten, senden Sie bitte eine E-Mail mit diesen Dateien direkt an den/die Ansprechpartner:in.